使用背景

传统miRNA、tsRNA等荧光定量方法费时！费力！费钱！

试剂盒介绍

同时搞定RNA提取+定量PCR：真正的一步法！

研发结果

整体提取效率高于Trizol、Phenol 等试剂！

试剂盒扩增特异性好！

竞争优势

试剂盒组分（50T）

操作步骤

1.样本前处理

（1）血清、血浆、细胞培养基等液体样本，开始实验前需经过5000g, 离心10min（4℃）去除碎片，取上清；

（2）外泌体样本提取后使用PBS溶解，溶解后5000g, 离心10分钟（4℃）去除杂质，取上清。

2.操作流程

（1）在1.5 mL EP管中加入样本上清（血清、血浆、外泌体溶液等）20 μL，加入20 μL One Step-A 20ul和

         1 μL One Step-L；

（2）涡旋混匀后，水浴锅50 ℃孵育20min，95 ℃ 孵育5min；

（3）13000g,15min, 4 ℃离心，取上清；

（4）在荧光定量PCR板子的每孔中按下表加入各试剂：

（5）所有试剂加完后，轻轻混匀，然后上机测试，上机程序如下表所示：

订货信息

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miRNA/tsRNA/piRNA扩增引物